新冠疫苗 (图源:handelsblatt.com)联邦卫生部长延斯-施潘(Jens Spahn)谈到,德国将拥有约3亿剂疫苗。基民盟政治家一再表示,政府正在“谨慎行事”,并已获得多家制造商的交付承诺。Handelsblatt获得了一份12月初卫生部的内部文件。它详细说明了德国期望疫苗生产商交付的时间以及预计批准的时间。文件还显示,3亿剂的目标剂量足以满足1.7亿人的需求。目前大多数疫苗都需要双重接种才能提供免疫保护。约有2.5亿剂疫苗来自欧盟的联合采购。从通过欧盟委员会达成的初步协议来看,德国至少获得了德国人口在欧洲总人口中18.6%的份额。此外,德国通过与三家国家疫苗制造商签订协议,将有望获得5000万剂疫苗。作为回报,德国政府向Biontech、Curevac和IDT Biologika提供了总计7.5亿欧元的额外研究资金。在欧洲药品管理局(EMA)的评估过程中,已有三种候选疫苗已经进展顺利。根据德国联邦卫生部的文件,位于美因茨的Biontech公司及其美国合作伙伴辉瑞公司的疫苗有望在2020年12月30日前获得批准。德国通过欧盟条约可望获得约3900万剂疫苗,通过国家协议可另外获得3000万剂疫苗。美国Moderna公司的疫苗于12月1日向欧盟提交了审批申请,也远远领先于竞争对手。根据德国政府文件,预计在2021年1月12日之前完成对EMA的审批。作为欧盟采购的一部分,德国有望获得至少1500万剂疫苗。英国-瑞典制药公司阿斯利康公司的疫苗的批准,也处于程序的最后阶段,但可能需要更长的时间。根据卫生部的声明,这些研究的中期报告仍有问题。欧盟为德国保留了近5630万剂疫苗。总部位于图宾根的Curevac的疫苗还没有准备好进行临床试验。卫生部的文件只指出,该疫苗有望在2021年获得欧盟批准。欧盟成员国之间订购疫苗剂量的分配也没有达成最终结果。通过欧盟配额,德国将获得至少4200万剂,并通过国家协议获得多达2000万剂量的额外疫苗。美国制造商强生公司的目标也是明年获得疫苗批准。作为欧盟协议的一部分,德国预计可获得超过3700万剂疫苗。这种疫苗的优点是不需要接种两次。只需一剂就能提供足够的免疫保护。联邦政府预计,制药公司赛诺菲和葛兰素史克(GSK)的联合疫苗项目“最早将于2021”获得批准。随后,至少有5600万剂疫苗将通过欧盟集体订单运往德国。总部位于德绍的制药公司IDT Biologika在德国政府的资助下,疫苗仍处于临床试验的第一阶段。联邦卫生部的文件没有提到批准的进程。德国已直接获得500万可能的剂量。目前没有与欧盟委员会进行合同谈判。https://www.handelsblatt.com/politik/deutschland/gesundheitsministerium-deutschland-kann-170-millionen-menschen-mit-corona-impfstoff-versorgen/26695358.html
更多服务,搜索关注欧洲中文网公众号(欧洲中文网,ID:Europacn_com),微信小程序和欧洲中文网APP